鬼獒_鬼獒圖片_鬼獒長什么樣_狗狗
鬼獒是藏獒的一種疾病原因造成的個(gè)別現(xiàn)象，并不是一個(gè)品種。因面目兇惡，也被稱做鬼臉藏獒鬼獒有藏獒大部分血統(tǒng)，經(jīng)過環(huán)境的改變從而變得十分兇殘。其實(shí)鬼獒是一種被一些利益熏心的養(yǎng)獒人炒作出來的獒，號稱除了另一種炒作而來的虛構(gòu)藏獒“青狼獒”外無敵手。但現(xiàn)實(shí)中并無鬼獒這種生物。
鬼獒介紹
鬼獒其實(shí)就是藏獒的亞種（或基因突變）的產(chǎn)物，其毛色有別于其他藏獒，又不同于白化病的藏獒。通過與其它大型犬雜交，保留父（或母）的部分體貌特征，而毛色有白色或白青交雜，稱之為鬼獒。
因?yàn)閭€(gè)別養(yǎng)獒人的炒作，這種本來遍地可見的亞種藏獒成為了稀有品種，并賦予了一個(gè)名字，“鬼獒”。而實(shí)際這種亞種的藏獒不但血統(tǒng)不夠純正，而且脾氣也是琢磨不定，很難馴化和飼養(yǎng)。
**獒(mastiff)又稱"藏獒"、"獒犬"、"馬士迪夫"。原產(chǎn)于中國**,是全世界犬類中最古老和最原始的珍貴犬種。公元前55年,腓尼基人將其由中亞細(xì)亞帶往英國,羅馬帝國時(shí)期,該犬留傳到羅馬,在圓劇場中用于和熊或獅子搏斗。羅馬戰(zhàn)爭中,該犬被作為軍犬使用。如今該犬遍及世界各地。
從種群上來說，其數(shù)量稀少，但有別于獅虎獸，或者虎獅獸這種大型貓科動物，鬼獒的雜交更容易，而又不像虎獅這樣稀有。任何大型犬通過與藏獒雜交都可以生產(chǎn)出所謂的“鬼獒”。
綜上所訴，此種雜色大型獒犬（姑且稱之為獒犬）會越來越多，并沒有個(gè)別養(yǎng)獒人吹噓的那么神乎其神。
**獒是古老的稀有犬種，古老的東方藏獒已被神話為英勇護(hù)衛(wèi)的化身。它漂亮、雄壯、威武，特別是藏獒忠心護(hù)主的天性，使其成為游牧民族的最佳保護(hù)犬。正因?yàn)椴亻醿?yōu)秀的品質(zhì)，
2000年以來，很多人看到其中蘊(yùn)藏的商機(jī)，一窩蜂進(jìn)入市場，藏獒身價(jià)不斷飆升。在巨大的經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使下，造成藏獒市場供不應(yīng)求，數(shù)量急劇下降，資源大量流失，品質(zhì)也開始退化。這些現(xiàn)象直接影響到了藏獒的發(fā)展，甚至帶來藏獒品種延續(xù)的困難。
鬼獒起源
關(guān)于藏獒的起源有眾多說法，從現(xiàn)已挖掘出土的犬化石中研究分析, 在800萬到1300萬年前藏獒就已經(jīng)存在。最早有關(guān)藏獒的資料出現(xiàn)在公元前1100年的中國，大型犬的頭蓋骨被推斷是在石器及青銅器時(shí)代， 一般相信今日獒犬的祖先是跟隨著亞利安人、波斯、希臘以及羅馬的軍人而去，稍后隨著阿提拉及Genghis（蒙古汗國王）旅行至歐洲。同時(shí)，在這幾個(gè)世紀(jì)中，**獒犬仍稀落地散布在喜馬拉雅山谷區(qū)中。1859年，英國舉行了第一次狗展，1873年成立了犬協(xié)會以及第一本血統(tǒng)書，其中包含了4027只狗。依照英國犬協(xié)會正式的分類，其中來自**的**第一次被正式稱為**獒犬。
單從**獒的起源來研究分析，研究藏獒的起源，首先必須研究**族的起源。1979 年， 考古發(fā)掘的**昌都卡若遺址， 是距今五千年的歷史遺址。在聶拉木、定日、申扎、林芝、墨脫等地區(qū)也發(fā)現(xiàn)和發(fā)掘了不少古文化遺址。說明兩萬多年前就有人類在這里繁衍生息。他們逐水草而游牧，在牧區(qū)生活的野狗時(shí)常追隨牧民，以病死的牛羊和小動物為食，后來牧民開始馴化幼犬，經(jīng)過馴養(yǎng)的狗成為他們對付其他猛獸如野狼、狗熊、豹子的忠實(shí)伙伴。它們看守著帳篷，護(hù)衛(wèi)著牛羊，成為牧民生活中不可或缺的“家庭成員”。自此，哪里有牧民哪里就有它們的身影，這就是最早藏獒的雛形。
家犬是人類最親密的伙伴和朋友,也是人類第一個(gè)馴化的家養(yǎng)動物,有關(guān)家犬的起源、進(jìn)化和品種形成等問題一直是各國學(xué)者研究的熱點(diǎn)之一,關(guān)于家犬的起源問題,目前已基本達(dá)成共識,即世界范圍內(nèi)的所有家犬都起源于灰狼。但是,關(guān)于家犬的起源地和具體起源時(shí)間研究結(jié)果并不一致,仍然存在較大的分歧。那么對目前世界上現(xiàn)存的古老犬種進(jìn)行分析將是揭示家犬發(fā)源地和起源時(shí)間的有效方法。藏獒是目前世界上最古老、最兇猛的大型家犬品種之一,因此藏獒起源以及與其它家犬品種系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的研究對于揭示家犬的起源、起源時(shí)間和起源地點(diǎn)都具有重要意義。但是目前藏獒的研究工作比較滯后,關(guān)于藏獒的起源、分類地位,以及與其它大型家犬品種間關(guān)系的研究報(bào)道較少。
鬼獒類群
按目前藏獒的地域分布來分類，通常從地域分布上將藏獒分為**型、青海
型和河曲型三種。從藏獒的起源、發(fā)展等綜合分析，真正的藏獒是喜馬拉雅獒種，也就是目前我們所說的“**獒”、“**型”或“**喜馬拉雅山南側(cè)及藏北區(qū)類群”。
喜馬拉雅山南側(cè)及藏北地區(qū)，由于地理相對隔離，環(huán)境相對封閉，藏獒體型、外貌和氣質(zhì)品味表現(xiàn)極好，個(gè)體高大雄壯，毛長中等，頭大方正，四肢粗壯，公犬最大體高達(dá)到78厘米，骨質(zhì)充實(shí)，最大管圍達(dá)到16厘米，充分體現(xiàn)出藏獒的品質(zhì)性能和氣質(zhì)品味，代表了藏獒的基本型，見表1。
**獒按毛的長度可分為長毛型、短毛型、中長毛型三類。從毛色分類，可分為純白色（雪獒）、純黑色、黑背黃腹色（四眼毛色，也稱鐵包金）、棕紅色、杏黃色及狼青色。
鬼獒研究進(jìn)展
為了揭示藏獒的起源以及與其它家犬品種間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系,我們測定了藏獒線粒體基因組全序列,分析了藏獒線粒體基因組的基因組成、特征,以及與犬屬物種(家犬、灰狼和郊狼等)和哺乳動物的差異;利用線粒體基因組12個(gè)編碼蛋白基因、COI基因、DNA條形碼、控制區(qū)和高變區(qū)I序列分析了藏獒的起源、分類地位以及與其它家犬品種間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系,推測藏獒和家犬的起源時(shí)間;測定了藏獒群體控制區(qū)序列,利用控制區(qū)和538bp高變區(qū)I序列分析了藏獒群體的遺傳多樣性。
具體結(jié)果如下：(1)藏獒線粒體基因組全序列測定與分析通過克隆測序和序列拼接首次獲得了藏獒線粒體基因組全序列(GenBank序列號為HM048871),發(fā)現(xiàn)藏獒線粒體基因組全長16710bp,包括13個(gè)編碼蛋白基因、22個(gè)tRNA基因、2個(gè)rRNA基因和1個(gè)非編碼區(qū)(即D-loop區(qū)),基因組成、排列方式和位置均與哺乳動物其他物種基本一致。藏獒線粒體基因組序列中T、C、A、G等4種堿基含量分別為28.7%、25.6%、31.6%和14.1%,其中AT含量(60.3%)明顯高于GC含量(39.7%)。藏獒線粒體基因組13個(gè)編碼蛋白基因序列長度為11410bp,其中序列最長的基因?yàn)镹D5 (1821bp),最短的為ATPase8(204bp);共發(fā)現(xiàn)4種起始密碼子,大多數(shù)編碼蛋白基因(8個(gè))均以ATG為起始密碼子,ND2、ND3和ND5基因以ATA為起始密碼子,ND6基因以AAT為起始密碼子,而ND4L基因以GTG為起始密碼子;11個(gè)編碼蛋白基因的終止密碼子為TAA,其中4個(gè)基因?yàn)椴煌耆K止密碼子,而CytB基因和ND2基因的終止密碼子分別為AGA和TAG。藏獒線粒體基因組D-loop區(qū)序列全長為1250bp,定位在tRNA-Pro與tRNA-Phe之間,包括2個(gè)保守序列模塊即CSBⅠ和CSBⅡ,而在2個(gè)保守序列模塊之間有一個(gè)短片段重復(fù)區(qū),這個(gè)重復(fù)區(qū)是由一個(gè)包含10個(gè)核苷酸構(gòu)成的重復(fù)單元5’-GTACACG T(G/A) C-3’經(jīng)過30個(gè)重復(fù)形成的。藏獒線粒體22個(gè)tRNA基因序列長度在66-75bp之間,總長度為1521bp,與引物源序列(家犬,GenBank序列號：U96639) tRNA的同源性為為99.08%,共有4個(gè)變異位點(diǎn)。藏獒線粒體12s rRNA和16s rRNA基因全長分別為954bp、1580bp,與與引物源序列的同源性為99.96%,僅發(fā)現(xiàn)1個(gè)變異位點(diǎn),即在16s rRNA基因nt372位點(diǎn)發(fā)生了A/G轉(zhuǎn)換。(2)藏獒的起源及與其它家犬品種的系統(tǒng)發(fā)育分析采用NJ法、MP法和**法,分別根據(jù)線粒體基因組H鏈12個(gè)編碼蛋白基因、COI基因、DNA條形碼(648bp)、控制區(qū)和控制區(qū)582bp高變區(qū)Ⅰ等5種序列,結(jié)合我們測定的和GenBank中收錄的家犬、灰狼和郊狼的相應(yīng)序列,以郊狼為外類群,構(gòu)建了藏獒、家犬品種和灰狼的系統(tǒng)發(fā)育樹和單倍型**關(guān)系圖,系統(tǒng)發(fā)育樹和**關(guān)系圖均顯示：藏獒、家犬品種與灰狼聚在一起,而外類群郊狼單獨(dú)聚為一類,說明藏獒和其它家犬一樣起源于灰狼;且藏獒與家犬品種間線粒體基因組5種序列的序列差異均小于藏獒與灰狼間的,而大于家犬品種間的,認(rèn)為藏獒是家犬亞種中的一個(gè)品種,在動物分類地位上應(yīng)該隸屬于食肉目(Carnivora)、犬科(Canidae)、犬屬(Canis)、狼種(Canis lupus)、家犬亞種(Canis lupus familiaris)。
鬼獒品種分支
藏獒、家犬品種聚為4個(gè)分支,說明家犬至少有4個(gè)母系起源,與前人的研究結(jié)果基本一致;藏獒和部分的大型家犬品種如圣伯納犬、英國老式牧羊犬等屬于分支A,且藏獒與圣伯納犬、英國老式牧羊犬等大型家犬品種間的5種序列的序列差異、遺傳距離均最小,說明藏獒與圣伯納犬、英國老式牧羊犬等大型家犬品種間的親緣關(guān)系較近,從分子水平上證實(shí)了圣伯納犬、英國老式牧羊犬等大型犬在品種形成過程中可能摻入了藏獒的血統(tǒng)。利用Savolainen等(2002)的方法,線粒體基因組H鏈12個(gè)編碼蛋白基因、COI基因、控制區(qū)和控制區(qū)582bp高變區(qū)Ⅰ的堿基替換率估計(jì)藏獒、家犬不同分支與灰狼間的分化時(shí)間。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：綜合考慮4個(gè)分支,家犬與灰狼間的分化時(shí)間分別為16000 YBP、32000 YBP、65000 YBP和50000 YBP,我們估計(jì)的家犬起源時(shí)間界于目前研究的最早的家犬起源時(shí)間(100000 YBP)和最晚的家犬起源時(shí)間(15000 YBP)之間,綜合各種因素,我們認(rèn)為家犬的起源時(shí)間至少在16000YBP,與Savolainen等(2002)、Pang等(2009)估計(jì)的家犬起源時(shí)間(分別為15000YBP、16300YBP)一致,也符合根據(jù)化石推測的起源時(shí)間(26000 YBP)。
藏獒的起源時(shí)間分別為18000 YBP、33000 YBP、68000 YBP和56000 YBP,均早于相應(yīng)序列估計(jì)的家犬起源,且系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)藏獒與一些古老的家犬品種(如英國老式牧羊犬等)聚為一類,序列差異和遺傳距離均較小,與英國老式牧羊犬共享DNA條形碼單倍型,說明藏獒是目前世界上最古老的家犬品種之一(3)藏獒群體遺傳多樣性分析通過克隆測序獲得了40個(gè)藏獒個(gè)體線粒體基因組控制區(qū)全序列,對藏獒控制區(qū)的結(jié)構(gòu)、控制區(qū)和538bp高變區(qū)Ⅰ序列的遺傳多樣性進(jìn)行了分析,并與犬屬7個(gè)群體(金毛尋回獵犬、拉布拉多獵犬、伊利里亞牧羊犬、土耳其牧羊犬、中國灰狼、歐洲灰狼、郊狼)進(jìn)行了比較。結(jié)果顯示：藏獒群體控制區(qū)全序列的長度從1240bp到1320bp不等,其中主要的長度類型為1270bp(32.5%,13/40),進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)藏獒控制區(qū)全序列的長度多態(tài)性主要是由重復(fù)單元數(shù)量的不同引起的。
在40個(gè)藏獒的控制區(qū)全序列**檢測到75個(gè)變異位點(diǎn),多態(tài)位點(diǎn)百分率為5.68%,其中單一多態(tài)位點(diǎn)14個(gè),占多態(tài)位點(diǎn)總數(shù)的18.67%,簡約信息多態(tài)位點(diǎn)61個(gè),占多態(tài)位點(diǎn)總數(shù)的81.33%;核苷酸變異類型中只有轉(zhuǎn)換、插入/缺失,沒有顛換出現(xiàn),表現(xiàn)出高度的轉(zhuǎn)換偏愛性;藏獒控制區(qū)全序列的單倍型多樣度(H)為0.990,核苷酸多樣度(pi)為1.201,平均核苷酸差異數(shù)目(k)為13.082,均高于拉布拉多犬和金毛尋回獵犬群體,但與哺乳動物其他物種相比,核苷酸多樣度偏低。在犬屬8群體中,野生群體(中國灰狼、歐洲灰狼和郊狼)線粒體控制區(qū)538bp高變區(qū)Ⅰ序列的單倍型多樣度(H)、核苷酸多樣度和平均核苷酸差異數(shù)目均明顯高于5個(gè)家犬品種;在5個(gè)家犬品種內(nèi),土耳其牧羊犬的多態(tài)位點(diǎn)最多為21個(gè)(3.90%)、其次是藏獒和伊利里亞牧羊犬,發(fā)現(xiàn)了19個(gè)多態(tài)位點(diǎn)(3.53%);家犬品種289個(gè)個(gè)體共檢測到36個(gè)單倍型,其中29個(gè)單倍型為相應(yīng)品種特有,有7個(gè)共享單倍型;藏獒的單倍型多樣性最豐富,單倍型多樣度為0.854,而金毛尋回獵犬的單倍型多樣性最貧乏,單倍型多樣度為0.471;但是,藏獒的核苷酸多樣度和平均核苷酸差異數(shù)目最小,分別為0.845和4.519,伊利里亞牧羊犬的核苷酸多樣度最豐富(1.427)、平均核苷酸差異數(shù)目最大(7.661)。藏獒群體的單倍型多樣度比較高而核苷酸多樣度較低,表明現(xiàn)存的藏獒群體可能是由一個(gè)較小的有效種群迅速增長形成的?？傮w來看,藏獒群體的遺傳多樣性相對貧乏。
鬼獒資源及發(fā)展現(xiàn)狀
資源狀況
由于民族習(xí)俗以及宗教等因素，**族從不殺犬食犬，**是犬類生存的天堂，**族把犬類視為最忠實(shí)的朋友。藏獒是**乃至全球最優(yōu)秀的犬科之一，特別是在**， 藏獒是廣大牧民看家護(hù)院、放牧護(hù)畜的好幫手。藏獒能夠成為**廣大牧民最喜愛的犬科品種， 還有一個(gè)重要原因是容易飼養(yǎng)。牧民的生活方式主要以游牧為主，飲食主要以糌粑、牛奶及牛羊肉為主，因此，藏獒的主要食譜同樣以奶渣湯水及糌粑為主，在特定的牛羊宰殺季節(jié)飼喂牛羊血、肉湯及骨頭。藏獒在沒有暖床，沒有營養(yǎng)師來調(diào)劑生活的環(huán)境下生存，被馴養(yǎng)出了耐高寒、耐**而斗志不減的高貴品行。但這樣一個(gè)優(yōu)秀而較易飼養(yǎng)的品種，目前資源急劇減少，造成這一現(xiàn)象的原因?yàn)椋?/p>
一是上世紀(jì)80年代的打狗運(yùn)動。上世紀(jì)80年代的打狗政策，深入到**的各個(gè)城鄉(xiāng)甚至周邊牧區(qū)，使藏獒遭受了滅頂之災(zāi)。當(dāng)人們以政治熱情投入到這場運(yùn)動的時(shí)候，越是醒目的藏獒越是難逃厄運(yùn)。
二是2000年以來，藏獒價(jià)格不斷升高。隨著藏獒身價(jià)的飆升，受巨大的經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使，大量優(yōu)秀的純種藏獒出售到了內(nèi)地，留在**的極品獒急劇減少。大量外流的藏獒，進(jìn)入城市后被圈養(yǎng)、繁殖為寵物。盡管藏獒買賣產(chǎn)生了很好的經(jīng)濟(jì)社會效益，但嚴(yán)重影響了藏獒原有品質(zhì)的培養(yǎng)，也使純種藏獒的繁殖受到干擾。
三是雜交繁育混亂。更加雪上加霜的是， 隨著藏獒市場需求的不斷提高和價(jià)格的繼續(xù)飆升，參與藏獒買賣的商家甚至牧民為提高藏獒的產(chǎn)量，開始對藏獒進(jìn)行雜交， 只求形似， 不求品質(zhì)， 混亂的市場，造成了藏獒品種的混亂。目前，如山南地區(qū)措那縣古堆鄉(xiāng)等藏獒中心產(chǎn)區(qū)，想找到一條純種的藏獒已經(jīng)很困難了。
發(fā)展現(xiàn)狀
藏獒目前的發(fā)展主要表現(xiàn)兩種形勢：一是原產(chǎn)地藏獒資源萎縮，二是國內(nèi)外大中城市藏獒飼養(yǎng)量逐漸增加，且優(yōu)質(zhì)藏獒不斷進(jìn)入城市。
由于各種原因，特別是由于近十幾年來的無序發(fā)展和過度的所謂挖掘利用，原產(chǎn)地的藏獒數(shù)量急劇下降，藏獒的品質(zhì)不斷退化，藏獒標(biāo)準(zhǔn)爭議不斷，藏獒資源向國外流失，這些現(xiàn)象直接影響到了藏獒原產(chǎn)地的發(fā)展和藏獒品牌的形成，甚至帶來藏獒品種延續(xù)的困難。另一方面，作為優(yōu)秀的犬資源，近年來藏獒在國內(nèi)外引起了廣泛的關(guān)注。在國內(nèi)各大中城市，喜歡和飼養(yǎng)藏獒的人士越來越多，藏獒在城市的數(shù)量不斷增加。不少專業(yè)機(jī)構(gòu)也加盟藏獒資源的研究開發(fā)，有些國際犬業(yè)組織還希望與**藏獒原產(chǎn)地相關(guān)部門進(jìn)行藏獒事業(yè)的合作。
