副高衛(wèi)生資格審核和評(píng)審的區(qū)別

副高衛(wèi)生資格審核和評(píng)審的區(qū)別

形式不同。副高衛(wèi)生資格審核意思是審查核實(shí);副高衛(wèi)生資格評(píng)審指評(píng)議和審查,審議。

副高衛(wèi)生資格需要具備相應(yīng)專業(yè)本科及以上學(xué)歷或?qū)W位,取得相應(yīng)副高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,并被所在單位聘用副高級(jí)職務(wù)5年以上。

職稱評(píng)審中和審核中的區(qū)別是什么呢

針對(duì)對(duì)象上的區(qū)別職稱認(rèn)定是**教委承認(rèn)的正規(guī)大、中專院校畢業(yè)生(含研究生)見(jiàn)習(xí)期的考核工作。職稱評(píng)審的針對(duì)對(duì)象是已經(jīng)經(jīng)過(guò)初次職稱認(rèn)定的專業(yè)技術(shù)人員。

2、考核上的區(qū)別職稱認(rèn)定根據(jù)擬聘專業(yè)技術(shù)崗位的職責(zé)要求,對(duì)其政治表現(xiàn)和從事該崗位專業(yè)技術(shù)工作的能力、水平、工作成績(jī)等,進(jìn)行全面的考核。

職稱評(píng)審是申報(bào)中級(jí)職稱以上的人員須在專業(yè)期刊發(fā)表論文并且經(jīng)過(guò)一些基本技能考試(如職稱外語(yǔ)及計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試等),向本專業(yè)的評(píng)審委員會(huì)評(píng)委提交評(píng)審材料。3、獲得結(jié)果上的區(qū)別職稱認(rèn)定按試行條例的規(guī)定聘任相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職務(wù),不需再進(jìn)行評(píng)審,只針對(duì)**未開(kāi)始組織統(tǒng)一考試的系列。

質(zhì)量評(píng)審與質(zhì)量審核的區(qū)別與聯(lián)系

質(zhì)量評(píng)審,是指企業(yè)內(nèi)部,特別是內(nèi)審員,為確定企業(yè)內(nèi)部是否嚴(yán)格按照質(zhì)量活動(dòng)**落實(shí)相關(guān)工作而進(jìn)行的評(píng)定與審核,進(jìn)而為質(zhì)量改進(jìn)工作提出意見(jiàn)和建議的活動(dòng)。這里的參與主體是企業(yè)的內(nèi)審員以及相關(guān)質(zhì)量的負(fù)責(zé)人。

質(zhì)量審核指由具有一定資格而且與被審核部門的工作無(wú)直接責(zé)任的人員(專家),為確定質(zhì)量活動(dòng)是否遵守了計(jì)安排,以及結(jié)果是否達(dá)到了預(yù)期目的所做的系統(tǒng)的、獨(dú)立的檢查和評(píng)定。

它與傳統(tǒng)的上級(jí)對(duì)下級(jí)的工作檢查,無(wú)論在性質(zhì)上、內(nèi)容上和方法上都是不同的。審核的過(guò)程是尋找組織的各項(xiàng)活動(dòng)符合要求的證據(jù)的過(guò)程。質(zhì)量審核有狹義和廣義之分。狹義的質(zhì)量審核是對(duì)產(chǎn)品的審核。

它從用戶使用的觀點(diǎn)出發(fā)對(duì)產(chǎn)品定期進(jìn)行復(fù)查,以判斷能否符合用戶的需求并提出改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的建議。廣義的質(zhì)量審核稱質(zhì)量管理審核,這是對(duì)企業(yè)的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量**和產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督檢查,對(duì)各部門執(zhí)行質(zhì)量職能活動(dòng)的情況進(jìn)行評(píng)價(jià)、鑒定并提出改進(jìn)意見(jiàn)。質(zhì)量審核是一個(gè)有序的活動(dòng),它包括:1.由企業(yè)評(píng)價(jià)自己的質(zhì)量活動(dòng);2.由企業(yè)評(píng)價(jià)它的供應(yīng)者、經(jīng)營(yíng)者和**人等的質(zhì)量控制活動(dòng);3.由管理機(jī)構(gòu)判斷他所管單位的質(zhì)量控制活動(dòng)。

質(zhì)量審核的范圍一般包括以下幾個(gè)項(xiàng)目:1.質(zhì)量方針、目標(biāo)的審核;2.質(zhì)量**的審核;3.產(chǎn)品審核。特點(diǎn)成功的質(zhì)量審核應(yīng)具有以下幾方面的特點(diǎn):1.質(zhì)量審核是從客戶的立場(chǎng)出發(fā),按一定的標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的、有**的檢查、驗(yàn)證和評(píng)價(jià)活動(dòng);2.可以根據(jù)需要由企業(yè)自己來(lái)進(jìn)行,或者由企業(yè)外部的人員和組織來(lái)進(jìn)行,但無(wú)論采用何種形式都必須有獨(dú)立的“第三方”直接參與;3.質(zhì)量審核的間隔期一般是事先規(guī)定的;有時(shí)也不按規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行審核;4.質(zhì)量審核的報(bào)告和文件,應(yīng)盡量用數(shù)字形式定量表示,或用定性與定量數(shù)據(jù)寫(xiě)出總結(jié)性文件,用以表示質(zhì)量改善或變化的趨勢(shì),對(duì)照績(jī)效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估;5.質(zhì)量體系審核的對(duì)象通常包括質(zhì)量體系、過(guò)程質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量等。分類質(zhì)量審核按審核的對(duì)象分類,可分為以下3 種:(1) 產(chǎn)品質(zhì)量審核。

指對(duì)準(zhǔn)備交給用戶使用的產(chǎn)品的適用性進(jìn)行審核;(2) 工序質(zhì)量審核。指對(duì)工序質(zhì)量控制的有效性進(jìn)行審核;(3) 質(zhì)量體系審核。指對(duì)企業(yè)為達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)所進(jìn)行的全部質(zhì)量活動(dòng)的有效性進(jìn)行審核。

質(zhì)量審核按目的分,又可分為內(nèi)部和外部質(zhì)量審核兩種。影響因素審核工序因素受控情況:對(duì)工序因素進(jìn)行調(diào)查、分析、評(píng)價(jià),是工序質(zhì)量審核的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。工序因素的審核,是從工序控制的有效性出發(fā),對(duì)影響工序的人、機(jī)、料、環(huán)、測(cè)(5M1E)等因素符合工序質(zhì)量控制文件的要求,進(jìn)行核實(shí)和評(píng)價(jià)。在此基礎(chǔ)上,從質(zhì)量控制和質(zhì)量保證的角度進(jìn)一步進(jìn)行分析,驗(yàn)證工序質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合產(chǎn)品質(zhì)量**安排,從而保證工序制品的符合性質(zhì)量。

審核人的因素主要是審核工序的操作者適應(yīng)本崗位質(zhì)量控制要求的情況。a. 根據(jù)過(guò)程質(zhì)量控制需要判定是否具備相應(yīng)的操作證或相應(yīng)的培訓(xùn)資格參考認(rèn)可;b. 受過(guò)崗位質(zhì)量管理知識(shí)教育培訓(xùn);c. 質(zhì)量意識(shí)和工作責(zé)任心、工作積極性等。審核時(shí)要注意操作者應(yīng)熟悉掌握工序的質(zhì)量要求及操作程序;嚴(yán)格按圖樣、工藝規(guī)程、技術(shù)要求或作業(yè)指導(dǎo)書(shū)進(jìn)行加工;懂得本工序的控制手段與方法。審核方法是詢問(wèn)、觀察、了解其掌握質(zhì)量程度及貫徹執(zhí)行情況,審核還可從操作人員培訓(xùn)記錄、工藝紀(jì)律檢查及操作者自檢或自控記錄中取得信息。

當(dāng)工序的結(jié)果不能通過(guò)其后的檢驗(yàn)和試驗(yàn)驗(yàn)證時(shí),如工序缺陷在使用后才能暴露出來(lái),這些特殊工序的操作者應(yīng)經(jīng)專門的培訓(xùn)和(或)經(jīng)資格考核,考核合格才能上崗操作。審核時(shí)要檢查這些人員的技能是否符合要求。審核設(shè)備的因素a. 工序所用設(shè)備的選擇、使用是否恰當(dāng),設(shè)備綜合能力如何;b. 設(shè)備的維修保養(yǎng)和管理情況如何;c. 現(xiàn)場(chǎng)檢查設(shè)備、工裝的精度,看是否滿足要求。審核時(shí)要注意供需使用適合的設(shè)備并有適宜的環(huán)境;對(duì)設(shè)備進(jìn)行適當(dāng)?shù)木S護(hù),以保持工序能力;對(duì)特殊工序更應(yīng)對(duì)設(shè)備預(yù)先進(jìn)行設(shè)備能力認(rèn)可并通過(guò)連續(xù)的工序參數(shù)監(jiān)控,以證實(shí)設(shè)備滿足規(guī)定要求。

審核材料因素投入一本工序的原材料、零配件或前道工序流轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)的在制品,以及供需使用的輔助材料等都審核范圍之內(nèi)。a. 有否防止混料的控制措施。b. 工序用輔助材料對(duì)工序制品質(zhì)量特性的影響。

c. 產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)及移植是否符合有關(guān)規(guī)定。審核時(shí)要注重工序加工前,原材料、輔料、外購(gòu)?fù)鈪f(xié)件、毛坯、半成品等是否合格,確保未經(jīng)檢驗(yàn)或驗(yàn)證合格的產(chǎn)品不投入本工序使用或加工。如有因生產(chǎn)急需來(lái)不及驗(yàn)證而放行情況時(shí),應(yīng)檢查該材料是否有明確標(biāo)識(shí)和記錄。

審核工序方法和因素a. 審核質(zhì)量控制文件的正確性與指導(dǎo)作用:評(píng)審工藝文件上的工藝參數(shù)是否合理、優(yōu)化。b. 文件的質(zhì)量要求是否明確,沒(méi)有不可操作的地方,與相鄰工序的接口清楚。c. 選用控制圖的工序應(yīng)明確控制圖的使用方法。審核時(shí)要注重被審核工序應(yīng)具備切實(shí)可行的工藝操作規(guī)程(作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、檢驗(yàn)規(guī)程、操作守則或其它文件化程序);文件要做到齊全、統(tǒng)一、正確、清楚,注意文件的有效版本,防止誤用;所采用工藝方法能否保證工序制品質(zhì)量特性。

審核檢測(cè)因素a. 檢測(cè)手段的配置是否符合工序質(zhì)量的要求;b. 工序所用檢驗(yàn)和測(cè)量設(shè)備的檢定、校準(zhǔn)是否按規(guī)定周期實(shí)施;c. 檢驗(yàn)、測(cè)量和試驗(yàn)是否正確使用、保管。審核時(shí)要注重工序要求測(cè)量任務(wù)與所選用檢驗(yàn)、測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備所具有準(zhǔn)確和**度相一致;這些檢測(cè)設(shè)備按規(guī)定進(jìn)行校準(zhǔn)和調(diào)整,并帶有表明其校準(zhǔn)狀態(tài)的合適的標(biāo)志或經(jīng)批準(zhǔn)的識(shí)別記錄百科,特別注意一旦發(fā)現(xiàn)過(guò)程所有檢測(cè)設(shè)備偏離檢測(cè)設(shè)備偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時(shí),是否評(píng)定經(jīng)其檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)果的有效性。審核環(huán)境因素a. 當(dāng)工序?qū)Νh(huán)境的溫度、濕度、清潔度、光照度等有要求,檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)是否符合要求;b. 通道、地面、毛坯堆放、工位器具是否工序控制要求;c. 預(yù)防保護(hù)措施(如防止磕、碰、劃、傷、銹)是否有效;審核時(shí)要注意對(duì)質(zhì)量特性起重要作用的輔助設(shè)施對(duì)工序質(zhì)量的影響,如生產(chǎn)用的水、壓縮空氣、電、化學(xué)用品等的控制,以確保其對(duì)工序質(zhì)量的影響最小。

對(duì)質(zhì)量影響的環(huán)境條件,除溫度、濕度、清潔度、照明外,還有噪聲、振動(dòng)、油霧等,要視工序的具體情況進(jìn)行驗(yàn)證。檢查質(zhì)量記錄編輯工序作業(yè)記錄包括作業(yè)人員操作過(guò)程記錄、自檢記錄,以及檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)記錄,這些應(yīng)符合有關(guān)文件的規(guī)定。工序?qū)徍酥匾暁v史信息的分析。應(yīng)將工序中的質(zhì)量記錄、統(tǒng)計(jì)控制圖表與這次審核的實(shí)際結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,以提高審核的有效性。

審核工序能力編輯工序能力是工序處于控制狀態(tài)下的實(shí)際加工能力。一般采用直接測(cè)定工序在制品的方法確定工序能力。一般按以下步驟進(jìn)行:a. 抽樣由審核組對(duì)被審核的工序隨機(jī)抽取在制品的子樣若干。

抽樣總量應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)批量大小,檢測(cè)難度、適用判斷(考慮足夠得容量)等情況決定。為便于比較,每次在對(duì)該工序同類產(chǎn)品進(jìn)行審核時(shí),所抽取的總量應(yīng)相對(duì)穩(wěn)定。b. 檢。

過(guò)程評(píng)審、過(guò)程審核、內(nèi)部審核、管理評(píng)審的區(qū)別?

審核和管理評(píng)審的區(qū)別主要有以下六個(gè)方面:1.目的不同,內(nèi)部審核的目的是確定滿足審核準(zhǔn)則的程度,而管理評(píng)審的目的是要確保質(zhì)量管理體系持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。2.對(duì)象不同,內(nèi)部審核的對(duì)象是組織的質(zhì)量管理體系,而管理評(píng)審的對(duì)象是組織的質(zhì)量管理體系(包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo))3.評(píng)價(jià)的依據(jù)不同,內(nèi)部審核的評(píng)價(jià)依據(jù)是審核準(zhǔn)則(包括ISO9001:2008),而管理評(píng)審的評(píng)審依據(jù)是顧客的期望和要求。

4.實(shí)施者不同,內(nèi)部審核的實(shí)施者是審核員,而管理評(píng)審的實(shí)施者是**管理者和管理層人員。

5.方法不同,內(nèi)部審核的方法是系統(tǒng)、獨(dú)立地獲取客觀證據(jù),與審核準(zhǔn)則對(duì)照,形成文件化的審核發(fā)現(xiàn)和結(jié)論的檢查過(guò)程。而管理評(píng)審的評(píng)審依據(jù)以質(zhì)量方針、目標(biāo)及顧客需求,對(duì)質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)。6.對(duì)輸出結(jié)果的要求不同,內(nèi)部審核的對(duì)輸出結(jié)果應(yīng)對(duì)質(zhì)量管理體系是否符合要求,以及是否有效實(shí)施和保持作出結(jié)論,并形成記錄。而管理評(píng)審應(yīng)對(duì)質(zhì)量管理體系的持續(xù)的適宜性,充分性和有效性,體系的變更、過(guò)程和產(chǎn)品的改進(jìn),資源的需求,包括質(zhì)量方針和目標(biāo)作出評(píng)價(jià),并形成記錄。

內(nèi)部審核與管理評(píng)審有什么區(qū)別?

1、內(nèi)容不同
內(nèi)部審核,有時(shí)也稱為**方審核,由組織自己或以組織的名義進(jìn)行,審核的對(duì)象是組織自己的管理體系,驗(yàn)證組織的管理體系是否持續(xù)的滿足規(guī)定的要求并且正在運(yùn)行。
管理評(píng)審是**管理者為評(píng)價(jià)管理體系的適宜性、充分性和有效性所進(jìn)行的活動(dòng)。

管理評(píng)審的主要內(nèi)容是組織的**管理者就管理體系的現(xiàn)狀、適宜性、充分性和有效性以及方針和目標(biāo)的貫徹落實(shí)及實(shí)現(xiàn)情況組織進(jìn)行的綜合評(píng)價(jià)活動(dòng)。

2、目的不同
內(nèi)部審核為有效的管理評(píng)審和糾正、預(yù)防措施提供信息,其目的是證實(shí)組織的管理體系運(yùn)行是否有效,可作為組織自我合格聲明的基礎(chǔ)。
管理評(píng)審的目的是通過(guò)這種評(píng)價(jià)活動(dòng)來(lái)總結(jié)管理體系的業(yè)績(jī),并從當(dāng)前業(yè)績(jī)上考慮找出與預(yù)期目標(biāo)的差距,同時(shí)還應(yīng)考慮任何可能改進(jìn)的機(jī)會(huì),并在研究分析的基礎(chǔ)上,對(duì)組織在市場(chǎng)中所處地位及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的業(yè)績(jī)予以評(píng)價(jià),從而找出自身的改進(jìn)方向。

3、程序不同
內(nèi)部審核程序的內(nèi)容包括:目的,范圍,引用標(biāo)準(zhǔn),定義,審核類別,審核的組織,審核的基本要求,審核人員的確定與責(zé)任,審核**,審核的基本步驟、方法及要求,審核的分析與記錄,審核報(bào)告的處理,跟蹤審核等。
管理程序的程序:管理評(píng)審策劃→管理評(píng)審準(zhǔn)備→召開(kāi)評(píng)審會(huì)→發(fā)布評(píng)審報(bào)告→實(shí)施改進(jìn)。