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脊髓灰質炎的癥狀

脊髓灰質炎的癥狀怎樣呢？本病潛伏期為5-14天，臨床上可表現(xiàn)多種類型：隱性感染;頓挫型;無癱瘓型;癱瘓型。 1、前驅期主要癥狀為發(fā)熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏;亦可見惡心。

嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等，持續(xù)1-4天。

若病情不發(fā)展，即為頓挫型。 2、癱瘓前期前驅期癥狀消失后l-6天，體溫再次上升，頭痛、惡心、嘔吐嚴重，皮膚發(fā)紅、有短暫膀胱括約肌障礙，頸后肌群、軀干及肢體強直灼痛，常有便秘。體檢可見：三角架征：即患者坐起時需用兩手后撐在床上如三角架，以支持**;吻膝試驗陽性，即患者坐起、彎頸時唇不能接觸膝部;出現(xiàn)頭下垂征，即將手置患者肩下，抬起其軀干時，正常者頭與軀干平行。如病情到此為止，3-5天后熱退，即為無癱瘓型，如病情繼續(xù)發(fā)展，則常在癱瘓前12-24小時出現(xiàn)鍵反射改變，最初是淺反射、以后是深腱反射抑制、因此早期發(fā)現(xiàn)反射改變有重要臨床診斷價值。

3、癱瘓期自癱瘓前期的第3、4天開始，大多在體溫開始下降時出現(xiàn)癱瘓，并逐漸加重，當體溫退至正常后，癱瘓停止發(fā)展，無感覺障礙。 4、恢復期癱瘓從肢體遠端開始恢復，持續(xù)數(shù)周至數(shù)月，一般病例8個月內可完全恢復，嚴重者需6-18月或更長時間。 5、后遺癥期嚴重者受累肌肉出現(xiàn)萎縮，神經(jīng)功能不能恢復，造成受累肢體畸形。

部分癱瘓型病例在感染后數(shù)十年，發(fā)生進行性神經(jīng)肌肉軟弱、疼痛，受累肢體癱瘓加重，稱為“脊髓灰質炎后肌肉萎縮綜合征”。

脊髓灰質炎癥狀是什么

脊髓灰質炎癥狀是什么脊髓灰質炎癥狀是什么？脊髓灰質炎是因為脊髓灰質炎**感染所引起的疾病，而很多人對于這個疾病的認識都不到位，那么脊髓灰質炎癥狀是什么呢？下面就一起來看看答案吧！脊髓灰質炎癥狀是什么1 1、前驅期主要癥狀為發(fā)熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏;亦可見惡心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等，持續(xù)1～4天。若病情不發(fā)展，即為頓挫型。

2、癱瘓前期多數(shù)患者由前驅期進入本期，少數(shù)于前驅期癥狀消失數(shù)天后再次發(fā)熱進入本期，亦可無前驅期癥狀而從本期開始。

患兒出現(xiàn)高熱、頭痛、頸背、四肢疼痛，活動或變換**時加重。同時有多汗、皮膚發(fā)紅、煩躁不安等興奮狀態(tài)和腦膜**征陽性等神經(jīng)系統(tǒng)體征。 3、癱瘓期癱瘓期一般是在起病后2~7天或者是發(fā)熱后的1~2出現(xiàn)不對稱性肌群無力或者是遲緩性癱瘓，并且會因為發(fā)熱而導致病情加重。多無感覺障礙，大小便功能障礙少見。

根據(jù)病變部位可分為以下幾型。（1）脊髓型此型最為常見。表現(xiàn)為弛緩性癱瘓，不對稱，腱反射消失，肌張力減退，下肢及大肌群較上肢及小肌群更易受累，但也可僅出現(xiàn)單一肌群受累或四肢均有癱瘓，如累及頸背肌、膈肌、肋間肌時，則出現(xiàn)梳頭及坐起困難、呼吸運動障礙、矛盾呼吸等表現(xiàn)。

（2）延髓型又稱球型，系顱神經(jīng)的運動神經(jīng)核和延髓的呼吸、循環(huán)中樞被侵犯所致。此型較少見，呼吸中樞受損時出現(xiàn)呼吸不規(guī)則，呼吸暫停;血管運動中樞受損時可有血壓和脈率的變化，兩者均為致命性病變。顱神經(jīng)受損時則出現(xiàn)相應的神經(jīng)麻痹癥狀和體征，以面神經(jīng)及第X對顱神經(jīng)損傷多見。

（3）腦型該類型相對來說是比較少見的，并且患者主要表現(xiàn)為高熱、煩躁不安以及嗜睡昏迷等癥狀。也會有運動神經(jīng)元痙攣癱瘓的表現(xiàn)。（4）混合型以上幾型同時存在的表現(xiàn)。

4、恢復期一般在癱瘓后1～2周，癱瘓從肢體遠端開始恢復，持續(xù)數(shù)周至數(shù)月，一般病例8個月內可完全恢復，嚴重者需6～18月或更長時間。脊髓灰質炎的治療治療原則是減輕恐懼，減少骨骼畸形，預防及處理合并癥，康復治療。 1、臥床休息病人臥床持續(xù)至熱退1周，以后避免體力活動至少2周。臥床時使用踏腳板使腳和小腿有一正確角度，以利于功能恢復。

2、對癥治療可使用退熱鎮(zhèn)痛劑、鎮(zhèn)靜劑緩解全身肌肉痙攣、不適和疼痛;每2～4小時濕熱敷一次，每次15-30分鐘;熱水浴亦有良效，特別對年幼兒童，與鎮(zhèn)痛*合用有協(xié)同作用;輕微被動運動可避免畸形發(fā)生。 3、癱瘓期（1）正確的姿勢患者臥床時身體應成一直線，膝部稍彎曲，髖部及脊柱可用板或沙袋使之挺直，踝關節(jié)成90度。疼痛消失后立即作主動和被動鍛煉，以避免骨骼畸形。（2）適當?shù)臓I養(yǎng)應給予營養(yǎng)豐富的飲食和大量水分，如因環(huán)境溫度過高或熱敷引起出汗，則應補充鈉鹽。

厭食時可用胃管保證食物和水分攝入。（3）*物治療促進神經(jīng)傳導功能*物如地巴唑。（4）延髓型癱瘓1保持呼吸道通暢：采用低頭位（床腳抬高成20度～25度）以免唾液、食物、嘔吐物等吸入，最初數(shù)日避免胃管喂養(yǎng)，使用靜脈途徑補充營養(yǎng);2每日測血壓2次，如有高血壓腦病，應及時處理;3聲帶麻痹、呼吸肌癱瘓者，需行氣管切開術，通氣受損者，則需機械輔助呼吸。脊髓灰質炎癥狀是什么2 1、脊髓灰質炎**進入人體后，會有一個潛伏期，通常為5-14天。

而后就會出現(xiàn)發(fā)熱、食欲不振、多汗以及煩躁的癥狀。多數(shù)患者還有惡心、頭痛、便秘、鼻炎以及咳嗽等情況出現(xiàn)。 2、在癱瘓前期，出現(xiàn)前驅期癥狀后的`一周之內，患者體溫會再次升高，而且頭痛、惡心以及嘔吐的癥狀會加劇。

還經(jīng)常伴有皮膚發(fā)紅、軀干和肢體強直的情況。 3、患者通常會在體溫出現(xiàn)下降的時候癱瘓，而且還會逐步的加重，而在體溫完全恢復正常的時候，癱瘓便會停止發(fā)展。但是癱瘓的后遺癥還需要進行后續(xù)的治療，雖然會改善癥狀，但很可能會無法治愈。

脊髓炎的癥狀有哪些

脊髓炎的典型臨床癥狀是以運動障礙、感覺障礙和自主神經(jīng)功能障礙為主。若不積極及時接受正規(guī)的治療，脊髓的損傷和炎癥可會加重和擴散，會遺留后遺癥甚至癱瘓。

1、感覺障礙：病變節(jié)段以下所有的深淺感覺均喪失，在感覺消失的上緣可有一感覺過敏區(qū)或束帶樣異常，隨著病情的恢復，感覺平面逐步下降，但感覺的恢復較運動慢，也不明顯。

有些患者發(fā)病后感覺和運動癥狀逐漸上升，甚至影響到延髓，稱為上升性脊髓炎。2、運動障礙：（1）急性起病，迅速進展，早期為脊髓休克，表現(xiàn)為四肢癱或雙下肢弛緩性癱瘓、肌張力低下、腱反射消失、病理征陰性，患者常主訴不能完成某些動作，如上肢無力表現(xiàn)不能牢固持物，舉臂無力和扣衣困難。（2）下肢無力表現(xiàn)足尖拖地，上下樓和起坐困難等。脊髓休克期可持續(xù)3~4周。

（3）脊髓休克期過后，肌力從遠端開始恢復，損傷節(jié)段以下錐體束征陽性，肌張力及腱反射逐漸恢復，患者常主訴易疲勞，行走時兩下肢僵硬或行動笨拙。脊髓嚴重損傷時，常導致屈肌張力增高。3、自主神經(jīng)功能障礙：尿便功能障礙，表現(xiàn)為尿潴留、膀胱充盈過度，可有充盈性尿失禁;大便失禁或便秘。

病變水平以下皮膚干燥，無汗，指甲松脆。

骨髓灰質炎有什么癥狀表現(xiàn)？

脊髓灰質炎是由于脊髓灰質炎**引起的，嚴重危害兒童健康的一種急性傳染病，臨床特征是分布不規(guī)則和輕重不等的弛緩性肌肉癱瘓，脊髓灰質炎潛伏期為8-12天。臨床癥狀差異很大，分為無癥狀型、頓挫型、無癱瘓型和癱瘓型，其中癱瘓型癥狀最為典型，分為前驅期、癱瘓前期、癱瘓期、恢復期和后遺癥期。

在前驅期主要表現(xiàn)為發(fā)熱、全身不適、食欲下降、多汗、咽痛、咳嗽、流涕等等癥狀，持續(xù)1-4天。

在癱瘓前期，患兒會出現(xiàn)高熱、頭痛、頸背四肢的疼痛，在活動和變換**時加重。進入癱瘓期，在起病的2-7天左右可出現(xiàn)不對稱肌群無力或遲緩性癱瘓，沒有感覺障礙，尿便功能障礙者少見，最常見的是脊髓型癱瘓，多為不對稱性的單側下肢遲緩性癱瘓，近端肌群比遠端肌群發(fā)病早，有可能會累及頸背肌、膈肌、肋間肌，病人會出現(xiàn)抬頭坐起和呼吸的困難。較少見的是延髓型、腦型和混合型，在癱瘓后1-2周進入恢復期，肢體遠端的癱瘓肌群開始恢復，逐漸上升至腰部輕癥1-3個月可以恢復。如果因運動神經(jīng)元嚴重受損而持續(xù)性癱瘓，1-2年內仍不能恢復稱為脊髓灰質炎后遺癥。

脊灰質炎是什么病

1 脊髓灰質炎的是傳染病脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎**引起的嚴重危害兒童健康的急性傳染病，脊髓灰質炎**為嗜神經(jīng)**，主要侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)的運動神經(jīng)細胞，以脊髓前角運動神經(jīng)元損害為主。 2 脊髓灰質炎是怎么傳染的人是脊髓灰質炎**的傳染源。

主要是糞——口途徑，日常生活接觸是主要件播入式，通過污染食物、玩具、用品等經(jīng)口攝入病菌而致病。

空氣飛沫傳播僅限于病初期暫時間。水源被污染后可形成較大流行。 3 脊髓灰質炎的發(fā)病機制 **自口、咽或腸道黏膜侵入人體后，即可到達局部淋淋巴組織，如扁桃體、咽壁淋巴組織、腸壁**淋巴組織等處生長繁殖，并向局部排出**。若此時產(chǎn)生多量特異件抗體，可將病標控制在局部，形成隱性感染。

否則病標進一步侵入血流，形成**次**血癥。隨著血流擴散罕全身淋巴組織或其他易感的神經(jīng)外組織增殖，內次進入血流，形成第二次**血癥。如特異件抗體產(chǎn)生快，足夠將**中和，疾病發(fā)展至此為止，形成頓處型感染;如果機體免疫功能差，則血內**通過血腦屏障侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，病變嚴重者可能發(fā)展為癱瘓型。

4 脊髓灰質炎的主要癥狀患者多為1～6歲兒童，主要癥狀是發(fā)熱，全身不適，嚴重時肢體疼痛，發(fā)生分布不規(guī)則和輕重不等的遲緩性癱瘓，俗稱小兒麻痹癥。脊髓灰質炎臨床表現(xiàn)多種多樣，包括程度很輕的非特異性病變，無菌性腦膜炎（非癱瘓性脊髓灰質炎）和各種肌群的弛緩性無力（癱瘓性脊髓灰質炎）。由于脊髓前角運動神經(jīng)元受損，與之有關的肌肉失去了神經(jīng)的調節(jié)作用而發(fā)生萎縮，同時皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎縮，使整個機體變細。